Mengirim pesan
Rumah > Produk > Perangkat Tes POCT >
Deteksi Jantung ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer

Deteksi Jantung ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer

25 Tes Kit Tes Cepat ST2

25 Tes / kit Kit Tes Cepat ST2

Tempat asal:

CN

Nama merek:

WWHS

Sertifikasi:

CE

Nomor model:

ST2

Hubungi Kami

Permintaan Penawaran
Rincian Produk
Nama Produk:
Kit Tes Cepat ST2
Penggunaan yang dimaksudkan:
Gagal jantung
Kemasan:
25 tes
Penyimpanan:
4-30℃
Contoh:
WB/Serum/Plasma
pabrikan:
WWHS Biotek INC
Ketentuan Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order
500
Harga
US 3.00 Kit
Kemasan rincian
Kotak kertas
Waktu pengiriman
7 hari
Menyediakan kemampuan
50000 Kit per Minggu
Deskripsi Produk

[Nama Produk]

Kit Diagnostik untuk pertumbuhan Stimulasi yang diekspresikan gen 2 (Uji imunokromatografi)

 

[Spesifikasi paket]

25 Tes/kit

 

[Penggunaan yang dimaksudkan]

Kit ini digunakan untuk penentuan kuantitatif ST2 dalam darah utuh, plasma, dan serum manusia.

Ini digunakan untuk mengevaluasi prognosis dan diagnosis klinis pasien dengan gagal jantung kronis.

 

[Prinsip pengujian]

Tes Cepat ST2 adalah immunoassay sandwich kromatografi satu langkah yang dirancang untuk pengukuran kuantitatif ST2.Antigen ST2 dalam sampel pertama-tama diikat dengan senyawa terkonjugasi antibodi monoklonal ST2 berlabel fluoresen, kemudian dipindahkan dan digabungkan dengan antibodi monoklonal ST2 lain yang difiksasi pada membran nitroselulosa, dan kompleks sandwich antibodi ganda terbentuk pada garis deteksi selulosa membran nitrat.Hasil deteksi kuantitatif diperoleh dengan NIR-1000 dry fluoroimunoassay analyser.

 

[Komponen]

Nama Kuantitas Komponen
kartu tes 25 Ini terdiri dari bantalan fluoresen (dilapisi dengan antibodi monoklonal ST2 berlabel fluoresen), membran nitroselulosa (dilapisi dengan antibodi monoklonal ST2 dan antibodi IgG anti tikus Kambing), kertas penyerap dan alas.
pengencer sampel 25 (400μL / tabung) Buffer fosfat
KTP 1 Dengan file kurva berdiri tertentu
 

Komponen dalam kumpulan kit yang berbeda tidak dapat digunakan secara bergantian.

 

[Kondisi penyimpanan dan validitas]

Kit harus disimpan pada suhu 4℃~30℃, jauh dari sinar matahari langsung.Ini berlaku selama 18 bulan.Kartu uji harus digunakan dalam waktu 15 menit setelah membuka segel di bawah lingkungan 15 ~ 30 dan kelembaban relatif 20% ~ 90%.

Tanggal produksi, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa ditampilkan di kemasan luar produk.

 

[Instrumen yang berlaku]

NIR-1000 dry fluoroimunoassay analyzer diproduksi oleh WWHS Biotech.Inc

 

[Contoh persyaratan]

  1. Plasma, serum dan darah utuh dapat digunakan sebagai sampel.Seluruh darah harus dikumpulkan dalam tabung yang berisi heparin, sitrat atau EDTA sebagai antikoagulan.Jika prosedur serum digunakan, kumpulkan darah dalam tabung tanpa antikoagulan dan biarkan pembekuan.Sampel hemolisis tidak boleh digunakan.
  2. Darah vena dikumpulkan sesuai dengan metode laboratorium rutin untuk menghindari hemolisis.
  3. Sangat disarankan untuk menggunakan sampel segar daripada menyimpan sampel pada suhu kamar untuk waktu yang lama.Setelah sampel dikumpulkan, deteksi harus diselesaikan dalam waktu 4 jam pada suhu kamar (15℃~30℃).Seluruh sampel darah dapat disimpan pada 2℃~8℃ selama 24 jam.Sampel plasma dan serum dapat disimpan pada 2℃~ 8℃ selama 7 hari, -20℃selama 30 hari.
  4. Sebelum pengujian, sampel harus kembali ke suhu kamar (15℃~30℃).Sampel beku harus benar-benar dicairkan, dihangatkan kembali dan dicampur secara merata sebelum digunakan.Siklus beku-cair berulang harus dihindari.

 

[Prosedur pengetesan]

  1. Sebelum tes, harap baca instruksi sepenuhnya.Jika kartu uji dan sampel disimpan dalam penyimpanan dingin, mereka harus diseimbangkan pada suhu kamar (15-30)℃ selama tidak kurang dari 30 menit sebelum digunakan.
  2. Mulai NIR-1000 dry fluoroimunoassay analyzer dan pilih dengan benar jenis sampel yang sesuai pada instrumen.
  3. Keluarkan kartu ID, pastikan nomor batch kartu ID sesuai dengan kartu tes, dan masukkan kartu ID ke port kartu ID instrumen.
  4. Keluarkan kartu tes dari kantong aluminium foil dan gunakan dalam waktu 15 menit.
  5. Tempatkan kartu tes di atas meja horizontal yang bersih dan tandai secara horizontal.
  6. Campurkan 100 L sampel dengan 400µL pengencer sampel.Oleskan 100 L sampel yang diencerkan ke sumur kartu uji.
  7. Pada 10 menit setelah penambahan sampel, masukkan kartu tes ke dalam NIR-1000 dry fluoroimunoassay analyzer dan klik tombol “Instant test” untuk membaca hasilnya.

 

[Interval referensi]

Orang dewasa sehat yang tidak hamil diharapkan memiliki nilai ST2 serum di bawah 35,00ng/mL.Sangat disarankan bahwa setiap laboratorium harus menentukan nilai normal dan abnormalnya sendiri berdasarkan populasi.

 

[Interpretasi hasil]

  1. Reagen ini hanya digunakan untuk deteksi tambahan.Jika hasil tes tidak normal, itu harus ditinjau tepat waktu dan dinilai dalam kombinasi dengan gejala klinis.
  2. Untuk sampel dengan konsentrasi ST2 lebih rendah dari 10.00ng/mL dan lebih tinggi dari 400.00ng/mL, hasil deteksi masing-masing dilaporkan sebagai "<10.00ng/mL" dan "> 400.00ng/mL".

 

[Keterbatasan metode]

  1. Kit ini hanya digunakan untuk mendeteksi plasma manusia/sampel darah utuh
  2. Karena keterbatasan metode immunoassay reaksi antigen dan antibodi, hasilnya tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis klinis, tetapi harus dievaluasi dengan semua data klinis dan eksperimental yang ada.
  3. Kandungan trigliserida dalam sampel tidak boleh melebihi 15mg/ml, kandungan hemoglobin tidak boleh melebihi 5mg/ml, dan kandungan bilirubin tidak boleh melebihi 0,5mg/ml, dan deviasi relatif dari hasil tes tidak boleh melebihi ± 15%.
  4. Ketika konsentrasi ST2 dalam sampel kurang dari 4000ng/mL, tidak ada efek kait.
  5. Efek HAMA tidak dihasilkan ketika konsentrasi anti tikus manusia dalam sampel kurang dari 50ng/ml.
  6. Ketika konsentrasi RF dalam sampel kurang dari 2000IU/ml, deviasi relatif dari hasil pengujian berada dalam ±15%.

 

[Pertunjukan]

1. Batas deteksi

Tidak lebih dari 10.00ng/mL.

2. Akurasi

Penyimpangan relatif dari nilai target berada dalam ±15%.

3. Presisi

Koefisien variasi pengujian di dalam dan di antara berada dalam 15%.

4. Rentang linier

Dalam rentang linier (10,00~ 400.00ng/mL), koefisien korelasi linier R≥0.990.

 

[Catatan]

1. Kit ini hanya digunakan untuk diagnosis in vitro.

2. Kartu uji dan pengencer sampel sekali pakai dan tidak dapat digunakan kembali.

3. Harap periksa integritas dan validitas paket kit sebelum digunakan, lalu buka paket.Ketika disimpan pada suhu rendah, itu harus dikembalikan ke suhu kamar (15℃ ~ 30℃) sebelum membuka paket untuk digunakan.Reagen dengan kemasan dalam yang rusak dan melewati masa berlaku tidak dapat digunakan.

4. Persyaratan pengumpulan dan penyimpanan spesimen harus benar-benar diperhatikan.Jika spesimen keruh, itu harus disentrifugasi dan dibuang sebelum digunakan.

5. Kit bekas harus diperlakukan sebagai zat yang berpotensi menularkan, dan semua sampel, reagen, dan polutan potensial harus didesinfeksi dan diperlakukan sesuai dengan peraturan setempat yang relevan.

 

Deteksi Jantung ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 0Deteksi Jantung ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 1Deteksi Jantung ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 2Deteksi Jantung ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 3Deteksi Jantung ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 4Deteksi Jantung ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 5Deteksi Jantung ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 6

 

jantung          
kucing#. Barang Produk Contoh Waktu Reaksi Rentang Ukur Jangkauan Klinis Tujuan Penggunaan
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12 menit 0.1-40ng/ml <0,3ng/ml beberapa penyakit jantung termasuk infark miokard dan gagal jantung.
2 myo WB/Serum/Plasma 12 menit 5-400ng/ml <58ng/ml infark miokard akut (IMA) pada tahap awal.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12 menit 1-200ng/ml <5ng/ml infark miokard akut (IMA) pada tahap awal.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10 menit. 20-35000pg/ml Di bawah 75:0~347pg/mL,
Lebih dari 75:0~449pg/mL
gagal jantung .
5 D-Dimer WB/Plasma 10 menit. 40-10000ng/ml <500ng/ml koagulasi intravaskular diseminata (DIC), trombosis vena dalam (DVT), emboli paru (PE), infark miokard, infark serebral, dll.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12 menit sama dengan satu item sama dengan satu item Tiga penanda infark miokard.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10 menit. 10-400ng/ml <35ng/ml gagal jantung .
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10 menit. 10-900ng/ml <175ng/ml Evaluasi risiko ACS dan pasien stroke iskemik aterosklerotik.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10 menit. 0,05-10ng/ml <0.2ng/ml Infark serebral, cedera serebral.

 

Pentingnya IVD

 

Pentingnya diagnosis in vitro dalam kehidupan dan kesehatan terutama tercermin dalam tidak peduli orang sehat, orang tanpa gejala dan gejala dan orang dengan penyakit kronis tidak dapat dipisahkan dari diagnostik, dan diagnosis berjalan melalui seluruh siklus medis.Secara khusus, pengobatan modern telah memasuki era pengobatan presisi, dan inti dari pengobatan presisi adalah diagnosis yang akurat.

 

Tentang WWHS Biotech Inc

 

Biotek WWHS.Inc Adalah Perusahaan Teknologi Tinggi yang Diinkubasi Oleh Lembaga Penelitian Universitas Tsinghua Di Shenzhen Pada Tahun 2016. Perusahaan Ini Berlokasi Di Pangkalan Industri Biomedis Nasional Di Distrik Pingshan, Shenzhen, Dengan Ruang Sekitar 32.000 Kaki Persegi Untuk Bengkel Dan Kantor.

 

Sebagai Perusahaan Bioteknologi Yang Berkembang Cepat, Kami Mendedikasikan Untuk Pengembangan Teknologi Bio-Deteksi Kelas Dunia Yang Memenuhi Tuntutan Yang Terus Meningkat Pada Diagnostik Klinis.Kami Fokus Pada Pengembangan Produk Diagnostik Cepat yang Hemat Biaya Dan Tepat Berdasarkan Teknologi Platform Fluoresensi Near Infrared (NIR) Unik Kami (PGOLD™ Dan IR-LF™) Dengan Minat Utama Dalam Kardiologi, Penyakit Menular, Onkologi, Penyakit Metabolik Dan Wanita Dan Anak-anak Kesehatan.

 

FAQ:

 

1. Apa MOQnya?

 

Umumnya jika Anda memilih produk yang berbeda, jumlah pesanan minimum kami.juga akan berbeda.Satu sampel tersedia.

 

2. Bagaimana dengan waktu pengiriman?

 

Barang perlu 7-21 hari kerja untuk dilakukan setelah deposit.

 

3. Apakah produk Anda memiliki garansi?

 

Ya, kami menawarkan garansi terbatas 6 bulan untuk produk kami.

 

Kerusakan karena penyalahgunaan, perlakuan buruk dan modifikasi serta perbaikan yang tidak sah tidak tercakup dalam garansi kami.

 

4. Apa metode pembayaran Anda?

 

Kami biasanya menerima metode pembayaran termasuk PayPal, TT, dan Western Union.

 

50% deposit di muka dan keseimbangan sebelum pengiriman.Pembeli dapat memilih cara pembayaran yang Anda terima.

 

PayPal paling berguna dan aman, tolong jangan tolak biaya PayPal saat Anda memilih PayPal.

 

5. Apa metode pengiriman Anda?

 

Kami menyediakan metode pengiriman yang komprehensif.

 

Untuk pesanan dalam jumlah kecil, kami mengirimkan melalui DHL Air-Express, atau layanan EMS/TNT/UPS/FEDEX Express, aman dan cepat.

 

Untuk pesanan dalam jumlah besar yang kami kirimkan melalui transportasi Udara atau transportasi laut, kami juga dapat mengirimkan pesanan ke agen kargo pembeli di Cina.

 

Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami

Kebijakan Privasi Cina Kualitas Baik Perangkat Tes POCT Pemasok. Hak Cipta © 2021-2024 fiapoct.com . Seluruh hak cipta.