Tempat asal:
CN
Nama merek:
WWHS
Sertifikasi:
ISO13485
Nomor model:
SAA
Hubungi Kami
Video
Video
SAA Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Immunoassay Blood Diagnostic POCT Test Cassette
Penggunaan yang dimaksudkan
Ini digunakan untuk mendeteksi secara kuantitatif kandungan amyloid A (SAA) dalam serum manusia, plasma dan sampel darah utuh.Ini terutama digunakan sebagai indeks inflamasi non-spesifik.
Prinsip pengujian
Kit ini menggunakan prinsip imunokromatografi fluoresensi.Antigen SAA dalam sampel pertama-tama bergabung dengan konjugat antibodi monoklonal SAA berlabel neon, dan kemudian terus bergerak dan bergabung dengan antibodi monoklonal SAA lain yang dipasang pada membran nitroselulosa untuk membentuk kompleks imun sandwich antibodi ganda pada garis deteksi membran nitroselulosa.Hasil deteksi kuantitatif diperoleh dengan NIR-1000 dry fluoroimmunoassay analyzer.
Persyaratan sampel
1. Plasma, serum, dan darah lengkap dapat digunakan sebagai sampel.Seluruh darah harus dikumpulkan dalam tabung yang berisi heparin, sitrat atau EDTA sebagai antikoagulan.Jika prosedur serum digunakan, kumpulkan darah dalam tabung tanpa antikoagulan dan biarkan pembekuan.Sampel hemolisis tidak boleh digunakan.
2. Darah vena dikumpulkan menurut metode laboratorium rutin untuk menghindari hemolisis.
3. Sangat disarankan untuk menggunakan sampel segar daripada menyimpan sampel pada suhu kamar untuk waktu yang lama.Setelah sampel dikumpulkan, deteksi harus diselesaikan dalam waktu 4 jam pada suhu kamar (15℃~30℃).Seluruh sampel darah dapat disimpan pada suhu 2℃~8℃ selama 24 jam.Sampel plasma dan serum dapat disimpan pada suhu 2℃~ 8℃ selama 7 hari, -20℃ selama 30 hari.
4. Sebelum pengujian, sampel harus kembali ke suhu kamar (15℃~30℃).Sampel beku harus benar-benar dicairkan, dihangatkan kembali, dan dicampur secara merata sebelum digunakan.Siklus beku-cair yang berulang harus dihindari.
| Nama barang | Kuantitas | Komponen |
| Kartu Tes | 25 Jalur | Ini terdiri dari bantalan fluoresen (dilapisi dengan antibodi tikus monoklonal SAA berlabel fluoresen), membran nitroselulosa (dilapisi dengan antibodi tikus monoklonal SAA dan antibodi IgG anti tikus kambing), kertas penyerap dan alas |
| Penyangga Sampel | 25(300μL/tabung) | Buffer fosfat |
| Kartu Informasi | 1 Individu | Dengan file kurva berdiri khusus AFP |
Pertunjukan
1. Batas deteksi: Tidak lebih dari 1mg/L.
2. Akurasi: penyimpangan relatif dari nilai target tidak lebih dari ±15%.
3. Pengulangan: koefisien variasi (CV) tidak boleh lebih dari 15%.
4. Perbedaan antar bets: kisaran relatif (R) antar bets tidak boleh lebih dari 15%.
5. Rentang linier: dalam rentang linier yang ditentukan 1-200mg/L, koefisien korelasi linier R ≥ 0,990.
| Peradangan | ||||||
| kucing#. | Barang produk | Contoh | Waktu Reaksi | Rentang Ukur | Jangkauan Klinis | Penggunaan Tertunda |
| 10 | CRP / hs-CRP | WB/Serum/Plasma | 3 menit | 0,5-200mg/L | CRP<10mg/L, hs-CRP<1mg/L | penanda inflamasi nonspesifik. |
| 11 | SAA | Serum | 5 menit. | 1-200mg/L | <10mg/L | peradangan & infeksi. |
| 12 | PCT | WB/Serum/Plasma | 10 menit. | 0,2-100ng/ml | <0,5ng/ml | Sepsis |
| 13 | CRP+SAA | WB/Serum/Plasma | 5 menit. | sama dengan item tunggal | sama dengan item tunggal | peradangan & infeksi. |
| 14 | IL-6 | WB/Serum/Plasma | 10 menit. | 5-4000pg/ml | 10pg/ml | kencing manis, radang sendi, dll |
Interpretasi hasil
1. Reagen ini hanya digunakan untuk deteksi tambahan.Jika hasil tes tidak normal, harus ditinjau tepat waktu dan dinilai dalam kombinasi dengan gejala klinis.
2. Untuk sampel dengan konsentrasi AFP lebih rendah dari 2,5ng/ml dan lebih tinggi dari 200ng/ml, hasil deteksi dilaporkan masing-masing sebagai "< 2,5ng/ml" dan "> 200ng/ml".
Keterbatasan metode
1. Kit ini hanya digunakan untuk mendeteksi plasma manusia/sampel darah utuh
2. Karena keterbatasan metode immunoassay reaksi antigen dan antibodi, hasilnya tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar diagnosis klinis, tetapi harus dievaluasi dengan semua data klinis dan eksperimen yang ada.
3. Kandungan trigliserida dalam sampel tidak boleh melebihi 15mg/ml, kandungan hemoglobin tidak boleh melebihi 5mg/ml, dan kandungan bilirubin tidak boleh melebihi 0,5mg/ml, dan penyimpangan relatif dari hasil tes tidak boleh melebihi ±15%.
4. Bila konsentrasi AFP dalam sampel kurang dari 20000ng/ml, tidak ada efek kait.
5. Efek HAMA tidak dihasilkan bila konsentrasi anti tikus manusia dalam sampel kurang dari 50ng/ml.
6. Bila konsentrasi RF dalam sampel kurang dari 2000IU/ml, deviasi relatif dari hasil tes berada dalam ±15%.
Instrumen yang Berlaku
Penganalisis fluoroimmunoassay kering WWHS NIR-1000
Keuntungan
1. Kualitas Lanjutan: Kami memiliki sistem kontrol kualitas yang ketat dan menikmati reputasi yang baik di pasar.
2. Layanan tulus: Kami memperlakukan klien sebagai teman dan bertujuan membangun hubungan bisnis jangka panjang.
FAQ
Q1: Apakah Anda perusahaan dagang atau produsen?
A1: Kami adalah produsen.
Q2: Apakah Anda menyediakan sampel?
A2: Ya, kami menyediakan sampel. Jika Anda membutuhkannya, silakan hubungi kami.
Q3: Bagaimana dengan kualitasnya?
A3: Kami memiliki insinyur profesional terbaik dan sistem QA dan QC yang ketat untuk memastikan Anda mendapatkan produk berkualitas tinggi dari kami.
Q4: Bagaimana paketnya?
A4: Biasanya adalah karton, tetapi kami juga dapat mengemasnya sesuai dengan kebutuhan Anda.
Q5: Bagaimana waktu pengirimannya?
A5: Itu tergantung pada jumlah yang Anda butuhkan.
Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami
