Tempat asal:
CN
Nama merek:
WWHS
Sertifikasi:
ISO13485
Nomor model:
IL-6
Hubungi Kami
Nama Produk】
Kit Diagnostik untuk Interleukin-6 (Uji imunokromatografi)
Spesifikasi kemasan
25 Tes/kit
【Penggunaan yang dimaksudkan】
Kit ini digunakan untuk penentuan kuantitatif Interleukin-6 (IL-6) dalam darah, plasma, dan serum manusia.
Interleukin 6 adalah anggota keluarga interleukin.Ini memainkan peran penting dalam respon inflamasi dan merupakan indikator sensitif untuk diagnosis dini infeksi akut.
Prinsip pengujian】
Kit ini adalah immunoassay sandwich kromatografi satu langkah yang dirancang untuk pengukuran kuantitatif IL-6.Antigen IL-6 dalam sampel pertama-tama diikat dengan senyawa terkonjugasi dari antibodi monoklonal IL-6 berlabel fluoresen, kemudian dipindahkan dan digabungkan dengan antibodi monoklonal IL-6 lain yang difiksasi pada membran nitroselulosa, dan kompleks sandwich antibodi ganda terbentuk di garis deteksi membran selulosa nitrat.Hasil deteksi kuantitatif diperoleh dengan NIR-1000 dry fluoroimunoassay analyser.
Komponen】
Nama | Kuantitas | Komponen |
kartu tes | 25 | Ini terdiri dari bantalan fluoresen (dilapisi dengan antibodi monoklonal IL-6 berlabel fluoresen), membran nitroselulosa (dilapisi dengan antibodi monoklonal IL-6 dan antibodi IgG anti tikus Kambing), kertas penyerap dan alas. |
pengencer sampel | 25 (0,3mL/tabung) | Buffer fosfat |
KTP | 1 | Dengan file kurva berdiri tertentu |
Komponen dalam kumpulan kit yang berbeda tidak dapat digunakan secara bergantian.
Kondisi penyimpanan dan validitas
Kit harus disimpan pada suhu 4℃~30℃, jauh dari sinar matahari langsung.Ini berlaku selama 18 bulan.Kartu uji harus digunakan dalam waktu 15 menit setelah membuka segel di bawah lingkungan 15 ~ 30 dan kelembaban relatif 20% ~ 90%.
Tanggal produksi, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa ditampilkan di kemasan luar produk.
Instrumen yang berlaku】
NIR-1000 dry fluoroimunoassay analyzer diproduksi oleh WWHS Biotech.Inc.
Persyaratan sampel】
【Prosedur pengetesan】
Interval referensi
Nilai referensi normal kurang dari 10pg/mL dalam pengujian ini.Sangat disarankan bahwa setiap laboratorium harus menentukan nilai normal dan abnormalnya sendiri.
Interpretasi hasil tes】
Pembatasan metode istirahat】
4. Bila konsentrasi IL-6 dalam sampel kurang dari 10000ng/mL, tidak ada efek kait.
【Pertunjukan】
1. Batas deteksi
Tidak lebih tinggi dari 5,00 pg/mL.
2. Akurasi
Penyimpangan relatif dari nilai target dibatasi hingga ±15,0%.
3. Pengulangan
Koefisien variasi pengujian di dalam dan di antara berada dalam jarak 15,0%.
4. Rentang linieritas
Dalam rentang linier (5.00~ 4000.00)ng/mL, koefisien korelasi linier R≥0.990.
【Catatan】
1. Kit hanya dapat digunakan untuk diagnosis in vitro.
2. Kartu uji dan larutan buffer adalah sekali pakai dan tidak dapat digunakan kembali.
3. Harap periksa integritas dan validitas paket kit sebelum digunakan, lalu buka paket.Ketika disimpan pada suhu rendah, itu harus dikembalikan ke suhu kamar (15℃ ~ 30℃) sebelum membuka paket untuk digunakan.Reagen dengan kemasan dalam yang rusak dan melewati masa berlaku tidak dapat digunakan.
4. Keluarkan kartu tes dari kantong aluminium foil dan lakukan percobaan dalam 15 menit.Jangan letakkan di udara untuk waktu yang lama untuk menghindari kelembaban.
5. Persyaratan pengumpulan dan penyimpanan sampel harus benar-benar dipatuhi.Jika sampel keruh, harap sentrifugasi dan presipitasikan sebelum digunakan.
6. Kit yang digunakan harus dibuang sebagai bahan infeksius laten, dan semua sampel, reagen dan kontaminan laten harus didesinfeksi dan dibuang sesuai dengan peraturan setempat yang relevan.
Interpretasi hasil
1. Reagen ini hanya digunakan untuk deteksi tambahan.Jika hasil tes tidak normal, itu harus ditinjau tepat waktu dan dinilai dalam kombinasi dengan gejala klinis.
2. Untuk sampel dengan konsentrasi AFP lebih rendah dari 2.5ng/ml dan lebih tinggi dari 200ng/ml, hasil deteksi dilaporkan sebagai "<2.5ng/ml" dan "> 200ng /ml", masing-masing.
Keterbatasan metode
1. Kit ini hanya digunakan untuk mendeteksi plasma manusia/sampel darah utuh
2. Karena keterbatasan metode immunoassay reaksi antigen dan antibodi, hasilnya tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis klinis, tetapi harus dievaluasi dengan semua data klinis dan eksperimental yang ada.
3. Kandungan trigliserida dalam sampel tidak boleh melebihi 15mg/ml, kandungan hemoglobin tidak boleh melebihi 5mg/ml, dan kandungan bilirubin tidak boleh melebihi 0,5mg/ml, dan deviasi relatif dari hasil pengujian tidak boleh melebihi ± 15%.
4. Bila konsentrasi AFP dalam sampel kurang dari 20000ng/ml, tidak ada efek kait.
5. Efek HAMA tidak dihasilkan bila konsentrasi anti tikus manusia dalam sampel kurang dari 50ng/ml.
6. Ketika konsentrasi RF dalam sampel kurang dari 2000IU/ml, deviasi relatif dari hasil pengujian berada dalam ±15%.
saya
Instrumen yang Berlaku
WWHS NIR-1000 penganalisis fluoroimunoassay kering
FAQ
T: Berapa jumlah pesanan minimum (MOQ)?
A: Untuk sebagian besar produk medis kami, bahkan memesan hanya satu unit disambut dengan hangat.
T: Dapatkah Anda melakukan OEM / label pribadi?
A: Tentu saja kami dapat melakukan OEM/label pribadi untuk Anda.
T: Bagaimana dengan waktu pengiriman Anda?
A: 2 ~ 10 hari tergantung jumlah pesanan Anda.
T: Apa syarat pengiriman Anda?
A: DHL, UPS, FedEx, TNT, EMS, pengirim barang pelanggan juga tersedia.
T: Apa syarat pembayaran Anda?
A: Jaminan Perdagangan China, T/T di muka, L/C, Western union, paypal
Harap sarankan metode pembayaran pilihan Anda.
T: Apakah Anda memiliki sertifikasi?
J: ISO13485, CE
T: Apakah Anda menguji semua barang Anda sebelum pengiriman?
A: Ya, kami memiliki tes 100% sebelum pengiriman
Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami