Mengirim pesan
Rumah > Produk > Perangkat Tes POCT >
WWHS Seluruh Rentang CRP FIA Kit Uji Kuantitatif Cepat POCT IVD 25T Assay

WWHS Seluruh Rentang CRP FIA Kit Uji Kuantitatif Cepat POCT IVD 25T Assay

Tempat asal:

CN

Nama merek:

WWHS

Sertifikasi:

ISO 13485, CE

Nomor model:

Seluruh Rentang CRP

Hubungi Kami

Permintaan Penawaran
Rincian Produk
Nama produk:
Kit Tes Cepat CRP
Penyimpanan:
Suhu kamar
Penyangga Sampel:
25 Vial
Produsen:
WWHS BIOTECH INC
Aplikasi:
NIR-1000
Pengujian kadar logam:
Imunoassay Fleurescence
Reaktivitas:
Manusia
Format:
kaset
Menyediakan kemampuan:
5 Juta setahun
Tepat:
Sensitivitas dan Spesifisitas Tinggi
Ketentuan Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order
1000
Harga
US 1.50-2.99 Kit
Kemasan rincian
Kotak Kertas Berwarna-warni
Waktu pengiriman
7 hari
Syarat-syarat pembayaran
L / C, T / T
Menyediakan kemampuan
20000 Kit per Minggu
Deskripsi Produk

[Nama produk]

Kit Diagnostik untuk Protein C-reaktif (asay imunokromatografi)

 

[Spesifikasi kemasan]

25 tes/kit

 

[Penggunaan yang dimaksudkan]

Hal ini digunakan untuk deteksi kuantitatif protein C-reaktif (CRP) dalam serum manusia, plasma dan darah utuh.

 

[Komponen utama]

nama Kapasitas muatan komponen
Kartu uji 25 Ini terdiri dari bantalan fluoresen (dilapisi dengan fluoresen berlabel antibodi monoklonal CRP), membran nitroselulosa (dilapisi dengan antibodi monoklonal CRP dan antibodi IgG kambing anti tikus),kertas penyerap dan penopang
Penghilang sampel 25 Buffer fosfat
Kartu identitas 1 Catat informasi kurva standar dari reagen ini
 

Komponen dalam berbagai batch kit tidak dapat digunakan secara bergantian.

 

[Kondisi penyimpanan dan masa berlaku]

4°C - 30°C, kering, gelap, tidak membeku, disegel dalam kantong foil aluminium, berlaku selama 18 bulan.dan harus digunakan dalam waktu 15 menit setelah membuka segel di lingkungan suhu (15-30) °C dan kelembaban relatif (20% - 90%).

Tanggal produksi, nomor batch dan tanggal kedaluwarsa ditunjukkan pada kemasan luar produk.

 

[Prosedur pengujian]

1Jika kartu tes dan sampel disimpan di tempat penyimpanan dingin,harus diimbangi pada suhu kamar (15-30)°C selama setidaknya 30 menit sebelum digunakan.

2. Mulai NIR-1000 kering fluoroimmunoassay analiser sesuai dengan manual instrumen,dan melakukan verifikasi kontrol kualitas sesuai dengan manual instruksi instrumen (Catatan): reagen telah dikalibrasi sebelumnya, dan parameter kurva kalibrasi dari setiap batch reagen telah disimpan di kartu ID.Ujiannya hanya dapat dilakukan setelah pemeriksaan kualitas berhasilJika tidak, penyebabnya harus diketahui sebelum dilakukan tes.)

3Keluarkan kartu tes dari kantong foil aluminium dan gunakan dalam waktu 15 menit.

4Letakkan kartu tes di atas meja horizontal yang bersih dan tandakan secara horizontal.

5Tambahkan sampel 5μL ke sampel pengencer (1500μL), aduk dengan baik dan tambahkan sampel 100μL diencerkan ke lubang pengambilan sampel.

6Masukkan kartu tes ke dalam penganalis fluoroimmunoassay kering, tekan tombol “timing test”, otomatis waktu selama 3 menit, secara otomatis menilai hasil tes,dan menampilkan hasil kuantitatif di layar. atau masukkan kartu tes ke dalam analis setelah 3 menit, dan tekan tombol "Instant test", dan instrumen akan secara otomatis menafsirkan hasilnya.

 

[Performa]

1Batas deteksi: Tidak lebih tinggi dari 0,5 mg/L.

2Keakuratan: penyimpangan relatif dari nilai target tidak lebih dari ± 10%.

3Kemampuan mengulangi: koefisien variasi (CV) tidak lebih dari 10%.

4Perbedaan antara batch: kisaran relatif (R) antara batch tidak boleh lebih dari 15%.

5. kisaran linier: dalam kisaran linier yang ditentukan 0,5 mg/l-200 mg/l, koefisien korelasi linier R ≥ 0.990.Absolute deviasi dari kisaran linier dalam [0,5-5] mg/L tidak lebih dari ± 5 mg/L, kisaran linier adalah (5-200] mg/L, deviasi relatif kurang dari ± 10%.

 

[Catatan]

1Kit ini hanya digunakan untuk diagnosis in vitro.

2Kartu tes sekali pakai dan tidak dapat digunakan kembali.

3Harap periksa integritas dan validitas kemasan kit sebelum digunakan, dan kemudian buka kemasan.harus dikembalikan ke suhu kamar (15-30) °C sebelum membuka kemasan untuk digunakanReagen dengan kemasan bagian dalam yang rusak dan di luar periode validitas tidak dapat digunakan.

4Kartu uji harus dikeluarkan dari kantong aluminium foil dan diuji dalam waktu 15 menit untuk menghindari ditempatkan di udara untuk waktu yang lama dan menyebabkan kelembaban.

5. persyaratan pengumpulan sampel dan penyimpanan harus dipatuhi secara ketat. jika sampel bercahaya, harus disentralisasi dan dibuang sebelum digunakan.

6Kit ini mengandung produk dari hewan. Informasi kualifikasi tentang sumber hewan dan status kesehatan tidak dapat menjamin keberadaan patogen menular.disarankan bahwa produk-produk ini harus diperlakukan sebagai zat infeksi potensial, dan semua sampel, reagen dan polutan potensial harus didesinfeksi dan diproses sesuai dengan peraturan lokal yang relevan.

7Hematokrit yang terlalu tinggi atau terlalu rendah dapat mempengaruhi hasil tes darah utuh, disarankan untuk menggunakan metode deteksi lain untuk verifikasi.

 

 

 

Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami

Kebijakan Privasi Cina Kualitas Baik Perangkat Tes POCT Pemasok. Hak Cipta © 2021-2024 fiapoct.com . Seluruh hak cipta.