Rumah ProdukKit PCR Waktu Nyata

FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T

FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T

  • FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T
  • FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T
  • FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T
  • FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T
  • FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T
FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T
Detail produk:
Tempat asal: CN
Nama merek: WWHS
Sertifikasi: ISO 13485 , CE
Nomor model: Menggagalkan
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: 1000
Harga: US 1.50-2.99 Kit
Kemasan rincian: Kotak Kertas Berwarna-warni
Waktu pengiriman: 7 hari
Syarat-syarat pembayaran: L / C, T / T
Menyediakan kemampuan: 20000 Kit per Minggu
Kontak
Detil Deskripsi produk
Nama Produk: Kit Tes Cepat FluB Penyimpanan: suhu kamar
sampel penyangga: 25 Botol Pabrikan: WWHS Biotek INC
Jenis: Uji Satu Langkah Reaktivitas: Manusia
Keuntungan: Sensitivitas tinggi Aplikasi Dalam: WWHS NIR-1000 Dry Fluoroimunoassay Analyzer
Kemasan: 20t kapasitas tahunan: 5 Juta setahun
Cahaya Tinggi:

Kit PCR Waktu Nyata FluB

,

Kit PCR Waktu Nyata 20T

,

Kit PCR RT Satu Langkah FluB

【Nama Produk】
Influenza B (FluB)Virus Antigen Rapid Test Kit (Koloid Emas)
 
Spesifikasi paket】
25 Tes/kit
 
【Penggunaan yang dimaksudkan】
Ini digunakan untuk deteksi kualitatif antigen virus influenza B pada sampel swab nasofaring manusia dan sampel swab orofaringeal.Hal ini berlaku untuk diagnosis tambahan infeksi virus influenza B.
 
Prinsip inspeksi】
Metode sandwich antibodi ganda digunakan untuk mendeteksi antigen virus influenza B dengan imunokromatografi.Selama deteksi, ekstrak yang telah diolah ditambahkan ke lubang penambahan sampel pada kartu uji.Ketika sampel yang akan diuji mengandung antigen virus influenza B dan konsentrasi antigen lebih tinggi dari batas deteksi minimum, antigen virus influenza B pertama-tama membentuk kompleks reaksi dengan antibodi berlabel, dan kompleks reaksi bergerak maju sepanjang membran serat asam nitrat di bawah aksi kromatografi, Ini ditangkap oleh antibodi monoklonal nukleoprotein virus influenza B yang dilapisi sebelumnya di area deteksi pada membran serat asam nitrat, dan garis reaksi merah akhirnya terbentuk di area deteksi.Saat ini, hasilnya positif;Sebaliknya, bila sampel tidak mengandung antigen virus influenza B atau konsentrasi antigen lebih rendah dari batas minimum deteksi, tidak ada garis reaksi merah di area deteksi, dan hasilnya negatif.Tidak peduli apakah sampel mengandung antigen virus influenza B, garis reaksi merah akan terbentuk di area kendali mutu (c).Garis reaksi merah yang ditampilkan di area kontrol kualitas (c) tidak hanya standar untuk menilai apakah proses kromatografi normal, tetapi juga standar kontrol internal reagen.
 
Komponen】
Nama Kuantitas Komponen
kartu tes 25 a) Antibodi monoklonal terhadap nukleoprotein virus influenza B (ditetapkan di wilayah T membran nitroselulosa);
b) Antibodi poliklonal imunoglobulin G (IgG) domba anti tikus (ditetapkan di wilayah C membran nitroselulosa);
c) Koloid antibodi monoklonal berlabel emas terhadap nukleoprotein virus influenza B (difiksasi pada serat kaca);
d) Penopang strip uji lainnya.
pengencer sampel 25 (400μL / tabung) Buffer fosfat
penyeka 25 Berkelompok
Komponen dalam kumpulan kit yang berbeda tidak dapat digunakan secara bergantian.
 
Kondisi penyimpanan dan validitas
Kit harus disimpan pada suhu 4℃~30℃, jauh dari sinar matahari langsung.Ini berlaku selama 18 bulan.Kartu uji harus digunakan dalam waktu 15 menit setelah membuka segel di bawah lingkungan 15 ~ 30 dan kelembaban relatif 20% ~ 90%.
Tanggal produksi, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa ditampilkan di kemasan luar produk.
 
Persyaratan sampel】
1. Pengumpulan sekret hidung: saat mengumpulkan eksudat hidung, masukkan swab ke tempat yang paling banyak sekret di rongga hidung, putar perlahan dan gerakkan swab ke arah bagian dalam rongga hidung sampai turbin (sekitar 2.0cm ~ 2.5cm jauh dari lubang hidung) tersumbat, tempelkan ke dinding hidung, putar swab tiga kali, dan keluarkan swab.

2. Pengumpulan sekret tenggorokan: masukkan tenggorokan sepenuhnya dari mulut, ambil dinding tenggorokan dan bagian merah amigdala rahang atas sebagai pusat, bersihkan tonsil faring bilateral dan dinding faring posterior dengan kekuatan sedang, hindari menyentuh lidah, dan ambil swabnya.

3. Setelah pengambilan sampel, larutan sampel virus atau larutan ekstraksi sampel yang disediakan oleh kit ini harus digunakan untuk pengobatan sesegera mungkin.Jika spesimen tidak dapat segera diproses, harus segera disimpan dalam tabung plastik yang kering, steril dan tertutup rapat.Itu dapat disimpan selama 8 jam pada 2℃ ~ 8℃ dan untuk waktu yang lama pada - 70.

 

【Prosedur pengetesan】

Harap baca petunjuk pengoperasian dengan cermat sebelum pengujian.Harap kembalikan semua tes ke suhu kamar sebelum tes.Pengujian harus dilakukan pada suhu kamar.

1. Masukkan swab setelah pengambilan sampel ke dalam buffer sampel dan putar dekat dengan dinding bagian dalam tabung reaksi sekitar 10 kali untuk membuat sampel larut dalam larutan sebanyak mungkin.

2. Peras kepala kapas penyeka di sepanjang dinding bagian dalam tabung ekstraksi untuk menyimpan cairan di dalam tabung sebanyak mungkin.Pecahkan ekor swab, tutup penutup tabung ekstraksi, dan pecahkan bagian atas tabung ekstraksi setelah pencampuran.

3. Buka di sepanjang bukaan kantong aluminium foil, keluarkan kartu reagen dan letakkan rata.

 

4. Teteskan 80 L (sekitar 3-4 tetes) ekstrak sampel yang telah diberi perlakuan ke dalam lubang pengambilan sampel kartu uji atau tambahkan langsung 80 L media kultur virus yang telah diberi perlakuan.

5. Amati hasil yang ditampilkan dalam waktu 15 ~ 20 menit, dan hasil yang ditampilkan setelah 30 menit tidak memiliki signifikansi klinis.

Interpretasi hasil】

1. FluA positif: dua garis reaksi merah muncul, satu di zona B dan satu di Zona C (area kontrol kualitas).

2. Negatif: hanya satu garis reaksi merah yang muncul di area C area kendali mutu, dan tidak ada pita merah/merah muda yang terlihat di area B

5. Tidak valid: tidak ada garis reaksi merah di area kontrol kualitas (c), dan pemeriksaan tidak valid.Disarankan untuk melakukan tes ulang dengan kartu tes baru saat ini

Catatan: kedalaman pengembangan warna dari garis reaksi terkait dengan kandungan zat yang diuji yang terkandung dalam sampel yang diekstraksi.Terlepas dari intensitas warna, hasilnya harus ditentukan menurut apakah garis reaksi berkembang atau tidak.

Reagen ini mengandung proses kontrol kualitas.Ketika garis reaksi merah muncul di Zona C, ini menunjukkan bahwa operasi itu benar dan efektif, jika tidak, deteksi tidak valid.

Keterbatasan metode】

1. Reagen ini hanya digunakan untuk mendeteksi sekret pernapasan dari swab nasofaring dan swab orofaring.

2. Kartu tes hanya menyediakan deteksi kualitatif untuk virus influenza B dalam sampel.Jika Anda perlu menguji konten spesifik dari indeks tertentu, harap gunakan instrumen profesional yang relevan.

3. Hasil uji reagen ini hanya untuk referensi klinis dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis dan pengobatan klinis.Penatalaksanaan klinis pasien harus dipertimbangkan secara komprehensif dalam kombinasi dengan gejala / tanda, riwayat medis, tes laboratorium lainnya dan reaksi pengobatan.

4. Analisis kemungkinan hasil negatif palsu

Pengambilan sampel, transportasi dan pengobatan yang tidak wajar, dan titer virus yang rendah dalam sampel dapat menyebabkan hasil negatif palsu.

Variasi gen virus dapat menyebabkan perubahan pada determinan antigenik, yang menghasilkan hasil yang salah.

Jenis sampel yang optimal dan waktu pengambilan sampel yang optimal (puncak titer virus) setelah infeksi belum diverifikasi.Oleh karena itu, mengumpulkan sampel dalam beberapa bagian dan waktu pada pasien yang sama dapat menghindari infeksi palsu.

5. Reaktivitas silang:

(1) Virus influenza A dan virus influenza B tidak berinteraksi satu sama lain.

(2) Virus influenza C, virus parainfluenza, adenovirus, virus pernapasan syncytial, virus herpes simpleks, virus epidemik, virus kipas, Klamidia pernapasan, mikoplasma, Mycobacterium tuberculosis, pertusis, Candida albicans, difteri, Haemophilus influenzae, Legionella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus, enterovirus 71 (EV71) bakteri Coronavirus, dll.

6. Zat pengganggu:

Zat pengganggu yang umum dalam sampel, seperti darah, musin, dan nanah, tidak berpengaruh pada hasil tes.Obat yang digunakan untuk mengobati atau meringankan gejala influenza, seperti kortikosteroid hidung, analgesik dan antipiretik, dekongestan, obat antitusif, antihistamin dan obat antivirus, tidak berpengaruh pada hasil tes.

7. Efek kait:

Ketika konsentrasi virus influenza B dalam sampel kurang dari 5,1 × 106TCID50/ ml, tidak ada efek kait.Ketika konsentrasi virus influenza B kurang dari 5,6 × 106TCID50/ ml, tidak ada efek kait.

 

【Pertunjukan】

1. Batas deteksi

Tidak lebih tinggi dari 1,0 ×102TCID50/ml.

2. Sensitivitas:

95,24% (91,75%~97,14%)

3. Spesifisitas:

100,00% (96,34%~100,00%)

 

【Catatan】

1. Produk ini adalah reagen diagnostik in vitro sekali pakai.Jangan gunakan produk kadaluarsa.

2. Tidak ada pita warna pada garis kontrol kualitas dan garis inspeksi, yang menunjukkan bahwa ada kesalahan dan deteksi harus dicoba lagi.

3. Hindari suhu tinggi dari lingkungan pengujian.Kartu tes yang disimpan pada suhu rendah perlu dikembalikan ke suhu kamar dan kemudian dibuka untuk menghindari penyerapan air.

4. Disarankan untuk menggunakan sampel segar daripada sampel beku-cair berulang.

5. Untuk pengambilan sampel, gunakan sub sampel dan ekstrak sampel yang disediakan oleh kotak uji ini.Jangan mencampur kumpulan kartu tes dan buffer sampel yang berbeda.

6. Jika larutan sampel virus digunakan untuk menangani sampel, dapat dideteksi secara langsung tanpa mengencerkan larutan ekstraksi sampel.

7. Untuk deteksi virus influenza B atau subtipe, perubahan kecil dari epitop antigen yang disebabkan oleh mutasi skala kecil dari urutan asam nukleat dapat menyebabkan pengurangan hasil yang jelas atau sensitivitas analitik reagen.

8. Perhatikan langkah-langkah keselamatan selama operasi, seperti mengenakan pakaian pelindung, sarung tangan, dll. Penyeka yang digunakan, kartu uji dan tabung ekstraksi harus didekontaminasi sebelum dibuang.Disarankan untuk mendisinfeksi mereka dengan uap bertekanan tinggi.

 

FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T 0FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T 1

 

Daftar Uji WWHS          
Infeksi          
kucing#. barang produk Contoh Waktu Reaksi Rentang Ukur Jangkauan Klinis Tujuan Penggunaan
41 Antigen Covid-19 usap hidung, usap tenggorokan atau spesimen cuci hidung/aspirasi 15 menit. kualitatif kualitatif saluran pernafasan
42 Covid-19 Ab IgG/IgM WB/Serum/Plasma 15 menit. kualitatif kualitatif saluran pernafasan
43 fluA usap hidung, usap tenggorokan atau spesimen cuci hidung/aspirasi 15 menit. kualitatif kualitatif saluran pernafasan
44 Menggagalkan usap hidung, usap tenggorokan atau spesimen cuci hidung/aspirasi 15 menit. kualitatif kualitatif saluran pernafasan

 

FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T 2FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T 3FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T 4FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T 5FluB Real Time PCR Kit Pengujian Satu Langkah FIA Rapid Quantitative Test Kit Paket 20T 6

 

Interpretasi Hasil Tes


1. Kit hanya dapat digunakan untuk pengujian tambahan.Jika hasil tes tidak normal, tes ulang tepat waktu dan nilai dikombinasikan dengan gejala klinis.
2. Untuk sampel yang konsentrasi cTnI-nya lebih rendah dari 0,1ng/mL dan lebih tinggi dari 40ng/mL, hasil pengujiannya masing-masing adalah “<0.1ng/mL” dan “>40ng/mL”.

 

Keuntungan

 

1. Kualitas Canggih: Kami memiliki sistem kontrol kualitas yang ketat dan menikmati reputasi yang baik di pasar.

2. Layanan Hormat: Kami memperlakukan klien sebagai teman dan bertujuan untuk membangun hubungan bisnis jangka panjang.

 

FAQ:

 

1. Apa MOQnya?

 

Umumnya jika Anda memilih produk yang berbeda, jumlah pesanan minimum kami.juga akan berbeda.Satu sampel tersedia.

 

2. Bagaimana dengan waktu pengiriman?

 

Barang perlu 7-21 hari kerja untuk dilakukan setelah deposit.

 

3. Apakah produk Anda memiliki garansi?

 

Ya, kami menawarkan garansi terbatas 6 bulan untuk produk kami.

 

Kerusakan karena penyalahgunaan, perlakuan buruk dan modifikasi serta perbaikan yang tidak sah tidak tercakup dalam garansi kami.

 

4. Apa metode pembayaran Anda?

 

Kami biasanya menerima metode pembayaran termasuk PayPal, TT, dan Western Union.

 

50% deposit di muka dan keseimbangan sebelum pengiriman.Pembeli dapat memilih cara pembayaran yang Anda terima.

 

PayPal paling berguna dan aman, tolong jangan tolak biaya PayPal saat Anda memilih PayPal.

 

5. Apa metode pengiriman Anda?

 

Kami menyediakan metode pengiriman yang komprehensif.

 

Untuk pesanan dalam jumlah kecil, kami mengirimkan melalui DHL Air-Express, atau layanan EMS/TNT/UPS/FEDEX Express, aman dan cepat.

 

Untuk pesanan dalam jumlah besar yang kami kirimkan melalui transportasi Udara atau transportasi laut, kami juga dapat mengirimkan pesanan ke agen kargo pembeli di Cina.

 

Rincian kontak
WWHS Biotech.Inc(exclusive marketed by Dawin)

Kontak Person: sales

Tel: +8613823276027

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)

KONTAK

Alamat: Rm 505, Gedung 1, Taman Industri Inovasi Biomedis Shenzhen, No. 14, Jalan Jinhui, Jalan Jinxiu Timur, Jalan Kengzi, Distrik Pingshan, Shenzhen

Alamat pabrik:Rm 505, Gedung 1, Taman Industri Inovasi Biomedis Shenzhen, No. 14, Jalan Jinhui, Jalan Jinxiu Timur, Jalan Kengzi, Distrik Pingshan, Shenzhen