Mengirim pesan
Rumah > Produk > Perangkat Tes POCT >
Whole Range CRP FIA C Reactive Protein Test Kit Peradangan Darah Diagnostik

Whole Range CRP FIA C Reactive Protein Test Kit Peradangan Darah Diagnostik

Kit tes crp Darah Peradangan

Kit Tes Protein Reaktif FIA C

Kit tes crp Diagnostik Darah

Tempat asal:

CN

Nama merek:

WWHS

Sertifikasi:

ISO 13485, CE

Nomor model:

Seluruh Rentang CRP

Hubungi Kami

Permintaan Penawaran
Rincian Produk
nama Produk:
Kit Tes Cepat hs-CRP
Penyimpanan:
Suhu kamar
Penyangga Sampel:
25 Vial
Pabrikan:
WWHS BIOTECH INC
Jenis:
Uji Satu Langkah
Aplikasi:
Manusia
Penggunaan:
Klinik Rumah Sakit Medis
Keuntungan:
Akurasi tinggi
Kemasan:
25 Tes
Kata kunci:
Stabilitas Tinggi, Sensitivitas Tinggi
Ketentuan Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order
1000
Harga
US 1.50-2.99 Kit
Kemasan rincian
Kotak Kertas Berwarna-warni
Waktu pengiriman
7 hari
Syarat-syarat pembayaran
L / C, T / T
Menyediakan kemampuan
20000 Kit per Minggu
Deskripsi Produk

 

Kit Diagnostik untuk Protein C-reaktif (Uji imunokromatografi)

 

[Spesifikasi paket]

25 Tes/kit

 

[Penggunaan yang dimaksudkan]

Ini digunakan untuk deteksi kuantitatif protein C-reaktif (CRP) dalam serum manusia, plasma dan seluruh darah.CRP terutama digunakan sebagai indeks inflamasi non-spesifik.

 

[Prinsip uji]

Kit ini menggunakan prinsip imunokromatografi fluoresensi.Antigen CRP dalam sampel pertama-tama bergabung dengan konjugat antibodi monoklonal CRP berlabel neon, dan kemudian terus bergerak dan bergabung dengan antibodi monoklonal CRP lain yang dipasang pada membran nitroselulosa untuk membentuk kompleks imun sandwich antibodi ganda pada garis deteksi membran nitroselulosa.Hasil deteksi kuantitatif diperoleh dengan NIR-1000 dry fluoroimmunoassay analyzer.

 

[Komponen utama]

nama Kapasitas pemuatan komponen
Kartu ujian 25 Ini terdiri dari bantalan fluoresen (dilapisi dengan antibodi monoklonal CRP berlabel fluoresen), membran nitroselulosa (dilapisi dengan antibodi monoklonal CRP dan antibodi IgG anti tikus kambing), kertas penyerap dan alas
Pengencer sampel 25 Buffer fosfat
KTP 1 Catat informasi kurva standar batch reagen ini
 

Komponen dalam kumpulan kit yang berbeda tidak dapat digunakan secara bergantian.

 

[Kondisi penyimpanan dan masa berlaku]

4 ℃ - 30 ℃, kering, gelap, tanpa pembekuan, disegel dalam kantong aluminium foil, berlaku selama 18 bulan.Kartu tes harus dikembalikan ke suhu kamar (15-30) ℃ sebelum digunakan, dan harus digunakan dalam waktu 15 menit setelah membuka segel di bawah lingkungan suhu (15-30) ℃ dan kelembaban relatif (20% - 90%).

Tanggal produksi, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa tertera di kemasan luar produk.

 

[Instrumen yang berlaku]

Penganalisis fluoroimmunoassay NIR-1000 kering yang diproduksi oleh WWHS Biotech.Inc.

 

[Persyaratan sampel]

1.Serum dan plasma antikoagulan EDTA•Na2 dan darah utuh, plasma antikoagulan EDTA•K2 dan darah utuh, plasma antikoagulan natrium sitrat dan darah utuh dapat digunakan.

2. Darah vena dikumpulkan sesuai dengan metode laboratorium rutin, dan hemolisis dihindari sebisa mungkin dalam proses pengobatan.

3. Setelah sampel klinis dikumpulkan, deteksi selesai dalam waktu 4 jam pada suhu kamar (15-30) ℃. Sampel darah lengkap dapat disimpan selama 24 jam pada (2-8)℃ tanpa pembekuan;Sampel serum dan plasma dapat disimpan selama 7 hari pada 2-8 ℃; Sampel serum dan plasma - 20 ℃ selama 30 hari.

4. Sampel harus kembali ke suhu kamar (15-30)℃ sebelum pengujian.Sampel beku harus benar-benar dicairkan, dihangatkan kembali dan dicampur secara merata sebelum digunakan, dan pembekuan dan pencairan berulang harus dihindari.

5. Jangan menguji sampel dengan hemolisis berat, lipidemia berat, dan penyakit kuning.

 

[Prosedur pengetesan]

1. Sebelum tes, harap baca petunjuknya dengan lengkap.Jika kartu uji dan sampel disimpan dalam penyimpanan dingin, keduanya harus diseimbangkan pada suhu kamar (15-30)℃ selama tidak kurang dari 30 menit sebelum digunakan.

2. Mulai penganalisa fluoroimmunoassay NIR-1000 kering sesuai dengan instruksi manual instrumen, dan lakukan verifikasi kontrol kualitas sesuai dengan instruksi manual instrumen (Catatan: reagen telah dikalibrasi terlebih dahulu, dan parameter kurva kalibrasi masing-masing batch reagen telah disimpan dalam kartu ID. Tes dapat dilakukan hanya setelah kontrol kualitas berlalu. Jika tidak, penyebabnya harus diketahui sebelum pengujian.)

3. Keluarkan kartu tes dari kantong aluminium foil dan gunakan dalam waktu 15 menit.

4. Tempatkan kartu ujian di atas meja horizontal yang bersih dan tandai secara horizontal.

5. Tambahkan 5μL sampel ke pengencer sampel (1500μL), aduk rata dan tambahkan 100μL sampel encer ke lubang pengambilan sampel.

6. Masukkan kartu tes ke dalam penganalisa fluoroimmunoassay kering, tekan tombol "pengujian waktu", secara otomatis menghitung waktu selama 3 menit, menilai hasil tes secara otomatis, dan menampilkan hasil kuantitatif di layar.Atau masukkan kartu tes ke dalam penganalisis setelah 3 menit, dan tekan tombol "Tes instan", dan instrumen akan menginterpretasikan hasilnya secara otomatis.

 

[interval referensi]

252 orang sehat berusia 19-80 diuji.Batas atas nilai referensi CRP adalah 10 mg/L pada persentil ke-95.Interval referensi: CRP<10mg/L.

Disarankan bahwa setiap laboratorium harus menetapkan kisaran referensinya sesuai dengan karakteristik populasi setempat.

 

[Interpretasi hasil tes]

1. Reagen ini hanya digunakan untuk deteksi tambahan.Jika hasil tes tidak normal, harus ditinjau tepat waktu dan dinilai dalam kombinasi dengan gejala klinis.

2. Untuk sampel dengan konsentrasi CRP lebih rendah dari 0,5 mg/L dan lebih tinggi dari 200 mg/L, hasil tes dilaporkan masing-masing sebagai "<0,5 mg/L" dan ">200 mg/L".

 

[Keterbatasan metode pengujian]

1. Kit ini hanya digunakan untuk mendeteksi sampel serum/plasma/darah manusia.

2. Karena keterbatasan metode serologis untuk reaksi antigen dan antibodi, hasil yang diperoleh dengan deteksi tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar diagnosis klinis, tetapi harus dievaluasi bersama dengan semua data klinis dan eksperimen yang ada.

3. Kandungan trigliserida, hemoglobin dan bilirubin dalam sampel masing-masing tidak lebih dari 20 mg/ml, 10 mg/ml dan 0,4 mg/ml, dan deviasi relatif hasil tes tidak lebih dari 0,5%±10 %.

4. Ketika konsentrasi protein C-reaktif kurang dari 400 mg/L, tidak ada efek kait.

5. Ketika konsentrasi anti tikus manusia dalam sampel kurang dari 50ng/ml, efek HAMA tidak akan dihasilkan.

6. Bila konsentrasi RF dalam sampel kurang dari 2000 IU/ml, deviasi relatif dari hasil deteksi tidak lebih dari ±10%.

 

[Pertunjukan]

1. Batas deteksi: Tidak lebih dari 0,5 mg/L.

2. Akurasi: penyimpangan relatif dari nilai target tidak lebih dari ±10%.

3. Pengulangan: koefisien variasi (CV) tidak boleh lebih dari 10%.

4. Perbedaan antar bets: kisaran relatif (R) antar bets tidak boleh lebih dari 15%.

5. Rentang linier: dalam rentang linier yang ditentukan 0,5 mg/l-200 mg/l, koefisien korelasi linier R ≥ 0,990. Deviasi mutlak rentang linier dalam [0,5-5] mg/L tidak lebih dari ±5 mg/L, rentang linearnya adalah (5-200] mg/L, deviasi relatif kurang dari ±10%.

 

[Catatan]

1. Kit ini hanya digunakan untuk diagnosis in vitro.

2. Kartu ujian dapat dibuang dan tidak dapat digunakan kembali.

3. Silakan periksa integritas dan validitas paket kit sebelum digunakan, lalu buka paketnya.Bila disimpan pada suhu rendah, sebaiknya dikembalikan ke suhu kamar (15-30) ℃ sebelum membuka kemasan untuk digunakan.Reagen dengan kemasan dalam yang rusak dan melewati masa berlakunya tidak dapat digunakan.

4. Kartu ujian harus dikeluarkan dari kantong aluminium foil dan diuji dalam waktu 15 menit agar tidak diletakkan di udara dalam waktu lama dan menyebabkan lembab.

5. Persyaratan pengumpulan dan penyimpanan spesimen harus benar-benar diperhatikan.Jika spesimen keruh, harus disentrifugasi dan dibuang sebelum digunakan.

6. Kit berisi produk dari hewan.Informasi yang memenuhi syarat sumber hewan dan status kesehatan tidak dapat menjamin adanya patogen menular.Oleh karena itu, disarankan agar produk ini diperlakukan sebagai zat yang berpotensi menular, dan semua sampel, reagen, dan polutan potensial harus didisinfeksi dan ditangani sesuai dengan peraturan setempat yang relevan.

7. Hematokrit terlalu tinggi atau terlalu rendah dapat mempengaruhi hasil tes darah lengkap, disarankan untuk menggunakan metode deteksi lain untuk verifikasi.

 

Whole Range CRP FIA C Reactive Protein Test Kit Peradangan Darah Diagnostik 0

 

Daftar Pengujian WWHS Peradangan        
kucing#. Barang Produk Contoh Waktu Reaksi Rentang Ukur Jangkauan Klinis Penggunaan Tertunda
10 CRP / hs-CRP WB/Serum/Plasma 3 menit 0,5-200mg/L CRP<10mg/L, hs-CRP<1mg/L penanda inflamasi nonspesifik.
11 SAA Serum 5 menit. 1-200mg/L <10mg/L peradangan & infeksi.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10 menit. 0,2-100ng/ml <0,5ng/ml Sepsis
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5 menit. sama dengan item tunggal sama dengan item tunggal peradangan & infeksi.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10 menit. 5-4000pg/ml 10pg/ml kencing manis, radang sendi, dll

 

Tentang WWHS Biotech Inc

 

Biotek WWHS.Inc Adalah Perusahaan Teknologi Tinggi Yang Diinkubasi Oleh Lembaga Penelitian Universitas Tsinghua Di Shenzhen Pada Tahun 2016. Perusahaan Ini Terletak Di Pangkalan Industri Biomedis Nasional Di Distrik Pingshan, Shenzhen, Dengan Ruang Sekitar 32.000 Kaki Persegi Untuk Bengkel Dan Kantor.

 

Sebagai Perusahaan Bioteknologi yang Berkembang Pesat, Kami Berdedikasi Pada Pengembangan Teknologi Bio-Deteksi Kelas Dunia Yang Memenuhi Permintaan Yang Terus Meningkat Pada Diagnostik Klinis.Kami Berfokus Pada Pengembangan Produk Diagnostik Cepat Yang Hemat Biaya Dan Tepat Berdasarkan Teknologi Platform Fluoresensi Near Infrared (NIR) Unik Kami (PGOLD Dan IR-LF) Dengan Minat Utama Dalam Kardiologi, Penyakit Menular, Onkologi, Penyakit Metabolik Dan Kesehatan Wanita Dan Anak-Anak.

 

Whole Range CRP FIA C Reactive Protein Test Kit Peradangan Darah Diagnostik 1Whole Range CRP FIA C Reactive Protein Test Kit Peradangan Darah Diagnostik 2Whole Range CRP FIA C Reactive Protein Test Kit Peradangan Darah Diagnostik 3Whole Range CRP FIA C Reactive Protein Test Kit Peradangan Darah Diagnostik 4

 

Interpretasi Hasil Tes


1. Kit hanya dapat digunakan untuk tes tambahan.Jika hasil tes tidak normal, tes ulang tepat waktu dan nilai gabungan dari gejala klinis.
2. Untuk sampel dengan konsentrasi cTnI lebih rendah dari 0,1ng/mL dan lebih tinggi dari 40ng/mL, hasil tes masing-masing adalah “<0,1ng/mL” dan “>40ng/mL”.

 

Pentingnya IVD

 

Pentingnya diagnosis in vitro dalam kehidupan dan kesehatan terutama tercermin dalam tidak peduli orang sehat, orang tanpa gejala dan gejala dan orang dengan penyakit kronis tidak dapat dipisahkan dari diagnostik, dan diagnosis berjalan melalui seluruh siklus medis.Secara khusus, pengobatan modern telah memasuki era pengobatan presisi, dan inti dari pengobatan presisi adalah diagnosis yang akurat.

 

Saat ini, diagnosis klinis terutama mencakup immunoassay, uji biokimia, uji molekuler, POCT, uji darah, uji mikrobiologi dan spektrometri massa biopsi cair yang baru muncul.Di antara diagnostik ini, immunoassay adalah kategori terbesar, dan metodologi yang dirancang untuk immunoassay termasuk emas koloid, immunoassay terkait-enzim, uji turbidimetri lateks, rekomendasi chemiluminescence, immunoassay fluoresen, dan immunoassay terarah.POCT adalah bidang yang dibagi lagi menurut aplikasi.POCT sendiri tidak memiliki metodologi khusus, namun metodologi yang terlibat dalam POCT diperkenalkan dari berbagai teknologi platform diagnostik.

 

FAQ:

 

1. Apa MOQ itu?

 

Umumnya jika Anda memilih produk yang berbeda, qty pesanan minimum kami.juga akan berbeda.Satu sampel tersedia.

 

2. Bagaimana dengan waktu pengiriman?

 

Barang membutuhkan 7-21 hari kerja untuk dilakukan setelah deposit.

 

3. Apakah produk Anda memiliki garansi?

 

Ya, kami menawarkan garansi terbatas 6 bulan untuk produk kami.

 

Kerusakan karena penyalahgunaan, perlakuan buruk dan modifikasi serta perbaikan yang tidak sah tidak tercakup dalam garansi kami.

 

4. Apa metode pembayaran Anda?

 

Kami biasanya menerima metode pembayaran termasuk PayPal, TT, dan Western Union.

 

Deposit 50% di muka dan saldo sebelum pengiriman.Pembeli dapat memilih cara pembayaran yang Anda terima.

 

PayPal paling berguna dan aman, tolong jangan menolak biaya PayPal saat Anda memilih PayPal.

 

5. Apa metode pengiriman Anda?

 

Kami menyediakan metode pengiriman yang komprehensif.

 

Untuk pesanan dalam jumlah kecil, kami mengirimkan melalui DHL Air-Express, atau layanan EMS/TNT/UPS/FEDEX Express, aman dan cepat.

 

Untuk pesanan dalam jumlah besar kami mengirimkan melalui transportasi udara atau transportasi laut, kami juga dapat mengirimkan pesanan ke agen kargo pembeli di China.

 

Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami

Kebijakan Privasi Cina Kualitas Baik Perangkat Tes POCT Pemasok. Hak Cipta © 2021-2024 fiapoct.com . Seluruh hak cipta.