Mengirim pesan
Rumah > Produk > Kit PCR Waktu Nyata >
Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD

Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD

Kit Tes Cepat PSA Diagnostik Beragam

Kit Tes Cepat PSA IVD

Kit Tes Cepat PSA POCT

Tempat asal:

CN

Nama merek:

WWHS

Sertifikasi:

ISO 13485, CE

Nomor model:

PSA

Hubungi Kami

Permintaan Penawaran
Rincian Produk
nama Produk:
Antigen spesifik prostat
Kemasan:
25 Tes
Jaminan:
12 bulan
Pabrikan:
Biotek WWHS
Reaktivitas:
Manusia
Fitur:
Sensitivitas tinggi
Keuntungan:
Akurasi tinggi
Hasil:
2000 Tes/Hari
Aplikasi Di:
Penganalisis Fluoroimmunoassay Kering WWHS NIR-1000
Kapasitas Tahunan:
2 Juta setahun
Ketentuan Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order
1000
Harga
US 1.50-2.50 Kit
Kemasan rincian
Kotak Kertas Berwarna-warni
Waktu pengiriman
10 hari
Syarat-syarat pembayaran
L / C, T / T
Menyediakan kemampuan
30000 Kit per Minggu
Deskripsi Produk
[Nama Produk]
Tes Kuantitatif Cepat Antigen Spesifik Prostat (PSA) (Imunoassay Fluoresensi)
[Spesifikasi paket]
25 Tes/kit
[Penggunaan yang dimaksudkan]
Kit ini digunakan untuk penentuan kuantitatif PSA dalam darah utuh, plasma, dan serum manusia.
Antigen spesifik prostat manusia (PSA) adalah protease serin, glikoprotein rantai tunggal dengan berat molekul sekitar 34.000 dalton yang mengandung 7% karbohidrat menurut beratnya.Dalam serum manusia, PSA ada setidaknya dalam 3 bentuk berbeda: bebas, alfa 1-antichymotrypsin (PSA-ACT) dan alfa 2-macroglobulin (PSA-AMG).Hanya PSA dan PSA-ACT gratis yang dapat dideteksi dengan immunoassay yang tersedia.Konsentrasi serum PSA yang meningkat telah dilaporkan pada pasien dengan kanker prostat, hipertrofi prostat jinak, prostatitis atau kondisi peradangan jaringan genitourinari lain yang berdekatan.Selain itu, peningkatan PSA menjadi 4-10 ng/mL tidak jarang terjadi pada pria dengan hiperplasia prostat jinak (BPH) atau prostatitis.Penentuan kadar serum PSA tidak hanya penting untuk skrining pasien kanker prostat, tetapi juga untuk memantau pasien yang telah dirawat karena penyakit ini.
[Prinsip inspeksi]
PSA Rapid Test adalah immunoassay sandwich kromatografi satu langkah yang dirancang untuk pengukuran kuantitatif PSA.Antigen PSA dalam sampel pertama-tama diikat dengan senyawa terkonjugasi dari antibodi monoklonal PSA berlabel fluoresen, kemudian dipindahkan dan digabungkan dengan antibodi monoklonal PSA lain yang difiksasi pada membran nitroselulosa, dan kompleks sandwich antibodi ganda terbentuk pada garis deteksi selulosa. membran nitrat.Hasil deteksi kuantitatif diperoleh dengan NIR-1000 dry fluoroimmunoassay analyzer.
[Komponen]
Nama Kuantitas Komponen
Kartu ujian 25 Ini terdiri dari bantalan fluoresen (dilapisi dengan antibodi tikus monoklonal PSA berlabel fluoresen), membran nitroselulosa (dilapisi dengan antibodi tikus monoklonal PSA dan antibodi IgG anti tikus kambing), kertas penyerap dan alas
Pengencer sampel 25(300μL/tabung) Buffer fosfat
KTP 1 Dengan file kurva berdiri tertentu
Komponen dalam kumpulan kit yang berbeda tidak dapat digunakan secara bergantian.
[Kondisi dan validitas penyimpanan]
Kit harus disimpan pada suhu 4℃~30℃, jauh dari sinar matahari langsung.Ini berlaku selama 18 bulan.Kartu uji harus digunakan dalam waktu 15 menit setelah membuka segel di bawah lingkungan 15 ℃ ~ 30 ℃ dan kelembaban relatif 20% ~ 90%.
Tanggal produksi, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa tertera di kemasan luar produk.
[Instrumen yang berlaku]
Penganalisis fluoroimmunoassay NIR-1000 kering yang diproduksi oleh WWHS Biotech.Inc.
[Persyaratan sampel]
1. Plasma, serum, dan darah lengkap dapat digunakan sebagai sampel.Seluruh darah harus dikumpulkan dalam tabung yang berisi heparin, sitrat atau EDTA sebagai antikoagulan.Jika prosedur serum digunakan, kumpulkan darah dalam tabung tanpa antikoagulan dan biarkan pembekuan.Sampel hemolisis tidak boleh digunakan.
2. Darah vena dikumpulkan menurut metode laboratorium rutin untuk menghindari hemolisis.
3. Sangat disarankan untuk menggunakan sampel segar daripada menyimpan sampel pada suhu kamar untuk waktu yang lama.Setelah sampel dikumpulkan, deteksi harus diselesaikan dalam waktu 4 jam pada suhu kamar (15℃~30℃).Seluruh sampel darah dapat disimpan pada suhu 2℃~8℃ selama 24 jam.Sampel plasma dan serum dapat disimpan pada suhu 2℃~ 8℃ selama 7 hari, -20℃ selama 30 hari.
4. Sebelum pengujian, sampel harus kembali ke suhu kamar (15℃~30℃).Sampel beku harus benar-benar dicairkan, dihangatkan kembali, dan dicampur secara merata sebelum digunakan.Siklus beku-cair yang berulang harus dihindari.
[Prosedur]
1. Sebelum tes, harap baca instruksi dengan lengkap.Jika kartu uji dan sampel disimpan dalam penyimpanan dingin, keduanya harus diseimbangkan pada suhu kamar (15-30)℃ selama tidak kurang dari 30 menit sebelum digunakan.
2. Mulai penganalisa fluoroimmunoassay NIR-1000 kering sesuai dengan instruksi manual instrumen, dan lakukan verifikasi kontrol kualitas sesuai dengan instruksi manual instrumen (Catatan: reagen telah dikalibrasi terlebih dahulu, dan parameter kurva kalibrasi dari setiap batch reagen telah disimpan dalam kartu informasi. Kartu informasi dimasukkan sebelum digunakan, sehingga tidak perlu dikalibrasi lagi, dan pengujian dapat dilakukan hanya setelah kontrol kualitas berlalu. Jika tidak, penyebabnya harus diketahui sebelum pengujian.)
3. Keluarkan kartu tes dari kantong aluminium foil dan gunakan dalam waktu 15 menit.
4. Tempatkan kartu ujian di atas meja horizontal yang bersih dan tandai secara horizontal.
5. Campurkan 100 µL sampel pasien dengan 300µL pengencer sampel.Terapkan 100 μL sampel yang diencerkan ke sumur kartu uji.
6. Masukkan kartu tes ke NIR-1000 dry fluoroimmunoassay analyzer, baca dan catat hasilnya 10 menit setelah penambahan sampel, kemudian buang tes bekas dengan tepat.
[interval referensi]
Laki-laki sehat diharapkan memiliki nilai serum PSA di bawah 4ng/mL.Namun, karena kadar PSA meningkat seiring bertambahnya usia, penggunaan rentang referensi spesifik usia disarankan untuk meningkatkan sensitivitas pada pria yang lebih muda dan meningkatkan spesifisitas pada pria yang lebih tua.Setiap laboratorium harus menetapkan rentang normalnya sendiri berdasarkan perwakilan populasi lokal.
[Interpretasi hasil]
1. Reagen ini hanya digunakan untuk deteksi tambahan.Jika hasil tes tidak normal, harus ditinjau tepat waktu dan dinilai dalam kombinasi dengan gejala klinis.
2. Untuk sampel dengan konsentrasi PSA lebih rendah dari 2ng/ml dan lebih tinggi dari 100ng/ml, hasil deteksi dilaporkan masing-masing sebagai "<2ng/ml" dan "> 100ng/ml".
[Keterbatasan metode]
1. Kit ini hanya digunakan untuk mendeteksi plasma manusia/sampel darah utuh
2. Karena keterbatasan metode immunoassay reaksi antigen dan antibodi, hasilnya tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar diagnosis klinis, tetapi harus dievaluasi dengan semua data klinis dan eksperimental yang ada.
3. Kandungan trigliserida dalam sampel tidak boleh melebihi 15 mg/ml, kandungan hemoglobin tidak boleh melebihi 5 mg/ml, dan kandungan bilirubin tidak boleh melebihi 0,5 mg/ml, dan penyimpangan relatif dari hasil tes tidak boleh melebihi ± 15%.
4. Ketika konsentrasi PSA dalam sampel kurang dari 20000ng/ml, tidak ada efek kait.
5. Efek HAMA tidak dihasilkan ketika konsentrasi anti tikus manusia dalam sampel kurang dari 50ng/ml.
6. Ketika konsentrasi RF dalam sampel kurang dari 2000IU/ml, penyimpangan relatif dari hasil tes berada dalam ±15%.
[Pertunjukan]
1. Batas deteksi
Tidak lebih dari 0.5ng/ml.
2. Akurasi
Penyimpangan relatif dari nilai target berada dalam ±15%.
3. Presisi
Koefisien variasi pengujian di dalam dan di antara berada dalam 15%.
4. Kisaran linier
Dalam rentang linier (2 ~ 100ng/ml), koefisien korelasi linier R≥0.990.
[Catatan]
1. Kit ini hanya digunakan untuk diagnosis in vitro.
2. Kartu uji dan pengencer sampel dapat dibuang dan tidak dapat digunakan kembali.
3. Silakan periksa integritas dan validitas paket kit sebelum digunakan, lalu buka paketnya.Bila disimpan pada suhu rendah, sebaiknya dikembalikan ke suhu kamar (15℃ ~ 30℃) sebelum membuka kemasan untuk digunakan.Reagen dengan kemasan dalam yang rusak dan melewati masa berlakunya tidak dapat digunakan.
4. Persyaratan pengambilan dan penyimpanan spesimen harus benar-benar diperhatikan.Jika spesimen keruh, harus disentrifugasi dan dibuang sebelum digunakan.
5. Kit bekas harus diperlakukan sebagai zat yang berpotensi menular, dan semua sampel, reagen, dan polutan potensial harus didesinfeksi dan ditangani sesuai dengan peraturan setempat yang relevan.

Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD 0Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD 1Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD 2

Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD 3Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD 4Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD 5

Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD 6Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD 7Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD 8Wide Range Diagnostics PSA Rapid Test Kit Deteksi Penanda Tumor POCT IVD 9

 

Persyaratan Sampel

 

1. Plasma, serum, dan darah lengkap dapat digunakan sebagai sampel.Seluruh darah harus dikumpulkan dalam tabung yang berisi heparin, sitrat atau EDTA sebagai antikoagulan.Jika prosedur serum digunakan, kumpulkan darah dalam tabung tanpa antikoagulan dan biarkan pembekuan.Sampel hemolisis tidak boleh digunakan.
2. Darah vena dikumpulkan menurut metode laboratorium rutin untuk menghindari hemolisis.
3. Sangat disarankan untuk menggunakan sampel segar daripada menyimpan sampel pada suhu kamar untuk waktu yang lama.Setelah sampel dikumpulkan, deteksi harus diselesaikan dalam waktu 4 jam pada suhu kamar (15℃~30℃).Seluruh sampel darah dapat disimpan pada suhu 2℃~8℃ selama 24 jam.Sampel plasma dan serum dapat disimpan pada suhu 2℃~ 8℃ selama 7 hari, -20℃ selama 30 hari.
4. Sebelum pengujian, sampel harus kembali ke suhu kamar (15℃~30℃).Sampel beku harus benar-benar dicairkan, dihangatkan kembali, dan dicampur secara merata sebelum digunakan.Siklus beku-cair yang berulang harus dihindari.

 

Instrumen yang Berlaku


Penganalisis fluoroimmunoassay kering WWHS NIR-1000

 

Kontrol kualitas

 

Sebuah kontrol prosedural termasuk dalam tes.Garis berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C) adalah prosedural internal
kontrol.Ini menegaskan volume spesimen yang cukup dan teknik prosedural yang benar.
Standar kontrol tidak disertakan dengan kit ini;namun, direkomendasikan bahwa kontrol positif dan kontrol kontrol negatif diuji sebagai praktik laboratorium yang baik untuk mengonfirmasi prosedur pengujian dan untuk memverifikasi kinerja pengujian yang tepat.

 

FAQ:

 

1. Apa MOQ itu?

 

Umumnya jika Anda memilih produk yang berbeda, qty pesanan minimum kami.juga akan berbeda.Satu sampel tersedia.

 

2. Bagaimana dengan waktu pengiriman?

 

Barang membutuhkan 7-21 hari kerja untuk dilakukan setelah deposit.

 

3. Apakah produk Anda memiliki garansi?

 

Ya, kami menawarkan garansi terbatas 6 bulan untuk produk kami.

 

Kerusakan karena penyalahgunaan, perlakuan buruk dan modifikasi serta perbaikan yang tidak sah tidak tercakup dalam garansi kami.

 

4. Apa metode pembayaran Anda?

 

Kami biasanya menerima metode pembayaran termasuk PayPal, TT, dan Western Union.

 

Deposit 50% di muka dan saldo sebelum pengiriman.Pembeli dapat memilih cara pembayaran yang Anda terima.

 

PayPal paling berguna dan aman, tolong jangan menolak biaya PayPal saat Anda memilih PayPal.

 

5. Apa metode pengiriman Anda?

 

Kami menyediakan metode pengiriman yang komprehensif.

 

Untuk pesanan dalam jumlah kecil, kami mengirimkan melalui DHL Air-Express, atau layanan EMS/TNT/UPS/FEDEX Express, aman dan cepat.

 

Untuk pesanan dalam jumlah besar kami mengirimkan melalui transportasi udara atau transportasi laut, kami juga dapat mengirimkan pesanan ke agen kargo pembeli di Cina.

 

Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami

Kebijakan Privasi Cina Kualitas Baik Perangkat Tes POCT Pemasok. Hak Cipta © 2021-2024 fiapoct.com . Seluruh hak cipta.