Mengirim pesan
Rumah > Produk > Perangkat Tes POCT >
Tumor Marker Alpha Fetoprotein AFP Kit Tes Kuantitatif Cepat Akurasi Tinggi

Tumor Marker Alpha Fetoprotein AFP Kit Tes Kuantitatif Cepat Akurasi Tinggi

Tumor Marker Alpha Fetoprotein Test Kit

Akurasi Tinggi Alpha Fetoprotein Test Kit

Human AFP Rapid Test Kit

Tempat asal:

CN

Nama merek:

WWHS

Sertifikasi:

ISO13485, CE

Nomor model:

AFP

Hubungi Kami

Permintaan Penawaran
Rincian Produk
nama Produk:
Alat Uji Kuantitatif Cepat AFP
Penyangga Sampel:
25 Vial
Jaminan:
12 bulan
Instrumen yang Berlaku:
NIR-1000 Penganalisis Immunoassay Fluorescent Kering
Jenis:
Penanda Tumor
Reaktivitas:
Manusia
Nama formal:
Alfa Fetoprotein
Penyimpanan:
Pada Suhu Kamar
Barang:
immunoassay chemiluminescence
antarmuka:
Tes Cepat Kaset Chip Otomatis
Fitur:
Sensitivitas Tinggi, Akurasi Tinggi
Kapasitas pasokan:
3 Juta setahun
Ketentuan Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order
1000
Harga
US 1.50-2.50 Kit
Kemasan rincian
Kotak Kertas Berwarna-warni
Waktu pengiriman
10 hari
Syarat-syarat pembayaran
L/C, T/T
Menyediakan kemampuan
30000 Kit per Minggu
Deskripsi Produk

 

Tes Kuantitatif Cepat Alpha Fetoprotein (AFP) (Imunoassay Fluoresensi)

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit ini digunakan untuk penentuan kuantitatif AFP dalam darah utuh, plasma, dan serum manusia.

Alpha fetoprotein (AFP), setara janin dengan albumin, adalah glikoprotein 67kDa yang diproduksi selama perkembangan embrionik dan ditemukan dalam konsentrasi tinggi dalam serum fortal dan cairan ketuban.Pada orang dewasa normal yang tidak hamil, AFP hadir dalam konsentrasi rendah dalam serum.Namun AFP dapat meningkat secara nyata dalam serum dari pasien dengan kanker hati, testis atau ovarium.Penentuan kuantitatif serum AFP mungkin bermanfaat dalam pengelolaan pasien yang diduga atau didiagnosis kanker hati atau tumor sel germinal testis atau ovarium. Selain itu, peningkatan konsentrasi AFP serum telah diukur pada pasien dengan penyakit non-kanker lainnya, termasuk ataksia telangiectasia herediter tyrosinemia neonatal hyperbilirubinemia hepatitis virus akut, hepatitis aktif kronis dan sirosis.Konsentrasi serum AFP yang meningkat juga diamati pada wanita hamil.Oleh karena itu pengukuran AFP tidak direkomendasikan untuk digunakan sebagai prosedur skrining untuk mendeteksi adanya kanker pada populasi umum.

Prosedur pengetesan

Instruksi harus dibaca seluruhnya sebelum mengikuti tes.Biarkan kontrol perangkat uji untuk menyeimbangkan suhu kamar selama 30 menit (20℃-30℃) sebelum pengujian.Jangan membuka kemasan dalam sampai siap, harus digunakan dalam waktu satu jam jika dibuka (Kelembaban: 20%~90%, Temp: 10℃-50℃) Strip dan Kaset: 1. Lepas kemasan luar, pasang strip / kaset ke atas meja dengan area penambahan sampel pada strip / jendela sampel kaset menghadap ke atas.
2. Teteskan 3 tetes penuh serum/plasma/darah utuh (sekitar 80-100μl) secara vertikal ke area penambahan sampel pada strip/lubang sampel kaset.3. Amati hasil tes dalam waktu 15-20 menit hasilnya tidak valid selama 30 menit.
 

Keputusan Hasil

POSITIF: Muncul dua garis merah yang berbeda.Garis merah di wilayah kontrol (C), dan garis merah lainnya di wilayah uji (T).Garis merah muda hingga merah (T), meskipun sangat tipis, menunjukkan hasil yang positif.NEGATIF: Garis merah muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis yang muncul di wilayah uji (T).INVALID: Tidak ada garis merah yang muncul atau garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin. Tinjau prosedur dan ulangi pengujian dengan alat uji baru.Jika masalah berlanjut, hentikan penggunaan kit dan hubungi distributor lokal Anda.
 

Komponen

 

Nama Kuantitas Komponen
Kartu ujian 25 Ini terdiri dari bantalan fluoresen (dilapisi dengan antibodi monoklonal AFP berlabel fluoresen), membran nitroselulosa (dilapisi dengan antibodi monoklonal AFP dan antibodi IgG anti tikus kambing), kertas penyerap dan alas
Pengencer sampel 25(300μL/tabung) Buffer fosfat
KTP 1 Dengan file kurva berdiri tertentu

Komponen dalam kumpulan kit yang berbeda tidak dapat digunakan secara bergantian.

Kondisi penyimpanan dan validitas

Kit harus disimpan pada suhu 4℃~30℃, jauh dari sinar matahari langsung.Ini berlaku selama 18 bulan.Kartu uji harus digunakan dalam waktu 15 menit setelah membuka segel di bawah lingkungan 15 ℃ ~ 30 ℃ dan kelembaban relatif 20% ~ 90%.

Tanggal produksi, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa tertera di kemasan luar produk.

 

Instrumen yang berlaku

Mod: NIR-1000 Dry Fluoroimmunoassay Analyzer diproduksi oleh WWHS Biotech.Inc.

 

Persyaratan sampel

1. Plasma, serum, dan darah lengkap dapat digunakan sebagai sampel.Seluruh darah harus dikumpulkan dalam tabung yang berisi heparin, sitrat atau EDTA sebagai antikoagulan.Jika prosedur serum digunakan, kumpulkan darah dalam tabung tanpa antikoagulan dan biarkan pembekuan.Sampel hemolisis tidak boleh digunakan.Dianjurkan untuk menggunakan sampel serum secara istimewa.

2. Darah vena dikumpulkan menurut metode laboratorium rutin untuk menghindari hemolisis.

3. Sangat disarankan untuk menggunakan sampel segar daripada menyimpan sampel pada suhu kamar untuk waktu yang lama.Setelah sampel dikumpulkan, deteksi harus diselesaikan dalam waktu 4 jam pada suhu kamar (15℃~30℃).Seluruh sampel darah dapat disimpan pada suhu 2℃~8℃ selama 24 jam.Sampel plasma dan serum dapat disimpan pada suhu 2℃~ 8℃ selama 7 hari, -20℃ selama 30 hari.

4. Sebelum pengujian, sampel harus kembali ke suhu kamar (15℃~30℃).Sampel beku harus benar-benar dicairkan, dihangatkan kembali, dan dicampur secara merata sebelum digunakan.Siklus beku-cair yang berulang harus dihindari.

 

Pertunjukan

1. Batas deteksi Tidak lebih dari 5,0ng/ml.

2. Akurasi

Penyimpangan relatif dari nilai target berada dalam ±15%.

3. Presisi

Koefisien variasi pengujian di dalam dan di antara berada dalam 15%.

4. Kisaran linier

Dalam rentang linier (5~ 400ng/mL), koefisien korelasi linier R≥0.990.

menghasilkan.AFP.pdf

Tumor Marker Alpha Fetoprotein AFP Kit Tes Kuantitatif Cepat Akurasi Tinggi 0

 

Daftar Pengujian WWHS POCT

 

Penanda Tumor          
kucing#. Barang Produk Contoh Waktu Reaksi Rentang Ukur Jangkauan Klinis Penggunaan yang dimaksudkan
18 AFP Serum/Plasma 15 menit. 2,5-200ng/ml <20ng/ml kanker kehamilan
19 CEA Serum/Plasma 15 menit. 1-200ng/ml <5ng/ml kanker usus besar, kanker kolorektal, dll.
20 NSE Serum/Plasma 15 menit. 1-400ng/ml <16ng/ml kanker paru-paru bukan sel kecil
21 FOB spesimen tinja 10 menit. 50-1000ng/ml <100ng/ml Perdarahan gastrointestinal resesif abnormal
22 PG II Serum/Plasma 15 menit. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 kelainan lambung
23 PG I Serum/Plasma 15 menit. 2,5-200ug/L >70ng/ml kelainan lambung
24 PSA Serum/Plasma 15 menit. 0,5-40ng/ml <4ng/ml kanker prostat
25 FPSA Serum/Plasma 15 menit. 0,1-10ng/ml <1ng/ml kanker prostat
26 CA12-5 Serum/Plasma 15 menit. 20-500U/ml <35U/ml kanker ovarium
27 CA15-3 Serum/Plasma 15 menit. 10-400U/ml <25 U/mL kanker payudara
28 HE4 Serum/Plasma 15 menit. 50-2000pmol/L <140 pmol/L kanker ovarium
29 CA19-9 Serum/Plasma 15 menit. 10-400U/ml <27 U/mL kanker pankreas
30 β-HCG Serum/Plasma 15 menit. 5-400mIU/ml <10 mIU/mL Kehamilan dini, kanker HCG ektopik, aborsi tidak lengkap
31 CK19(Cyfra21-1) Serum/Plasma 15 menit. 0,5-50ng/ml <2,5ng/ml kanker paru-paru bukan sel kecil

 

 

 

 

Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami

Kebijakan Privasi Cina Kualitas Baik Perangkat Tes POCT Pemasok. Hak Cipta © 2021-2024 fiapoct.com . Seluruh hak cipta.