WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit Untuk Anggota Keluarga Interleukin

[Nama Produk]IL-6.pdf

Kit Diagnostik untuk Interleukin-6 (Uji imunokromatografi)

[Penggunaan yang dimaksudkan]

Kit ini digunakan untuk penentuan kuantitatif Interleukin-6 (IL-6) dalam darah, plasma, dan serum manusia.

Interleukin 6 adalah anggota keluarga interleukin.Ini memainkan peran penting dalam respon inflamasi dan merupakan indikator sensitif untuk diagnosis dini infeksi akut.

[Prosedur pengetesan]

1. Sebelum tes, harap baca instruksi sepenuhnya.Jika kartu uji dan sampel disimpan dalam penyimpanan dingin, mereka harus diseimbangkan pada suhu kamar (15-30)℃ selama tidak kurang dari 30 menit sebelum digunakan.
2. Mulai NIR-1000 dry fluoroimunoassay analyzer sesuai dengan instruksi manual instrumen, dan lakukan verifikasi kontrol kualitas sesuai dengan instruksi manual instrumen (Catatan: reagen telah dikalibrasi sebelumnya, dan parameter kurva kalibrasi setiap batch reagen telah disimpan dalam kartu ID. Tes hanya dapat dilakukan setelah kontrol kualitas berlalu. Jika tidak, penyebabnya harus ditemukan sebelum pengujian.)
3. Keluarkan kartu tes dari kantong aluminium foil dan gunakan dalam waktu 15 menit.
4. Tempatkan kartu tes di atas meja horizontal yang bersih dan tandai secara horizontal.
5. Campurkan 100 L sampel pasien dengan 300µL pengencer sampel.Oleskan 100 L sampel yang diencerkan ke sumur kartu uji.
6. Masukkan kartu tes ke dalam NIR-1000 dry fluoroimunoassay analyser, baca dan catat hasilnya pada 10 menit setelah penambahan sampel, kemudian buang tes bekas dengan benar.

[Interval referensi]

Nilai referensi normal kurang dari 10pg/mL dalam pengujian ini.Sangat disarankan agar setiap laboratorium menentukan nilai normal dan abnormalnya sendiri.

[Interpretasi hasil tes]

1. Reagen ini hanya digunakan untuk deteksi tambahan.Jika hasil tes tidak normal, itu harus ditinjau tepat waktu dan dinilai dalam kombinasi dengan gejala klinis.
2. Untuk sampel dengan konsentrasi IL-6 lebih rendah dari 5.00pg/mL dan lebih tinggi dari 4000.00pg/mL, hasil deteksi dilaporkan masing-masing sebagai "＜5.00pg/mL" dan "＞4000.00pg/mL".

[Pembatasan metode istirahat]

1. Kit ini hanya digunakan untuk mendeteksi sampel serum/plasma/whole blood manusia
2. Karena keterbatasan metode immunoassay reaksi antigen dan antibodi, hasilnya tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis klinis, tetapi harus dievaluasi dengan semua data klinis dan eksperimental yang ada.
3. Kandungan trigliserida dalam sampel tidak boleh melebihi 30mg/mL, kandungan hemoglobin tidak boleh melebihi 10mg/mL, dan kandungan bilirubin tidak boleh melebihi 0,25mg/mL, dan deviasi relatif dari hasil tes tidak boleh melebihi ± 15%.

4. Bila konsentrasi IL-6 dalam sampel kurang dari 10000ng/mL, tidak ada efek kait.

5. Efek HAMA tidak dihasilkan ketika konsentrasi anti tikus manusia dalam sampel kurang dari 50ng/ml.
6. Ketika konsentrasi RF sampel kurang dari 2000IU/mL, deviasi relatif dari hasil tes dibatasi hingga ±15,0%.

[Pertunjukan]

1. Batas deteksi

Tidak lebih tinggi dari 5,00 pg/mL.

2. Akurasi

Penyimpangan relatif dari nilai target dibatasi hingga ±15,0%.

3. Pengulangan

Koefisien variasi pengujian di dalam dan di antara berada dalam jarak 15,0%.

4. Rentang linieritas

Dalam rentang linier (5.00~ 4000.00)ng/mL, koefisien korelasi linier R≥0.990.

Tentang NIR-1000 Dry Fluoroimunoassay Analyzer

Ini adalah sistem analisis imunokromatografi fluoresensi dengan kontrol suhu internal,

yang dapat membantu mendiagnosis kondisi seperti infeksi, diabetes, penyakit kardiovaskular, cedera ginjal dan kanker, dll.

Teknologi imunofluoresensi

Waktu pengujian kurang dari 15 menit

Platform layar sentuh yang mudah digunakan, sistem multi-bahasa

Reagen disimpan pada suhu kamar selama 12 bulan